First In Human Riskboard

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name: first-in-human-riskboard
title: 'First-in-Human Risk Board: moderner Medizinrechts-Skill für Erstgabe am Menschen, Dosissteigerung, Sentinel-Dosing, Stop'
description: 'Für First in Human Riskboard: ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt.'
author: Klotzkette
author_url: https://github.com/Klotzkette/claude-fuer-deutsches-recht/tree/main/fachanwalt-medizinrecht/skills/first-in-human-riskboard
license: Apache-2.0
version: 0.1.0
execution_mode: open
jurisdiction: de
practice: personal-injury
language: de
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# First-in-Human Risk Board: moderner Medizinrechts-Skill für Erstgabe am Menschen, Dosissteigerung, Sentinel-Dosing, Stop-Regeln und Krisenkommunikation


## Arbeitsweg

- Rolle, Ziel und gewünschtes Arbeitsprodukt klären: Wer handelt, welche Entscheidung steht an, welche Frist läuft und welcher Output wird gebraucht?
- Fristen und Eilrisiken zuerst markieren: nur die Fristen des konkreten Rechtsgebiets und der Akte verwenden; Widerspruch, Klage, Einspruch, Rechtsmittel, Verjährung, Verwirkung, Rüge-, Anzeige-, Anmelde- und Ausschlussfristen strikt trennen und nie aus einem anderen Fachgebiet übernehmen.
- Tragende Normen verifizieren: BRAO, BORA, FAO, BNotO, StBerG, WPO, PAO; BGB §§ 630a-h, MBO-Ä, GKV-Vorgaben, SGB V, PrüfvV, HeilberufsG der Länder; SGB V §§ 27, 39, 92, 109, 137, 295, 301, RisikoStruktAusglV, SGB IV, SGB X, SGG — Fundstellen über gesetze-im-internet.de, dejure.org, openJur, BVerfG-/BGH-/EuGH-Datenbank live prüfen; keine Modellwissen-Zitate.
- Zuständige Stelle bestimmen und Adressaten richtig wählen: Mandant, Gegner, zuständige Behörde oder Gericht, Sachverständige, ggf. EU-/internationale Stelle (siehe Skill-Detail).
- Dokumente und Beweismittel sammeln und auf Lücken prüfen: Verwaltungsakte, Vertragsurkunden, Schriftsätze, Bescheide, Protokolle, Sachverständigengutachten und externe Beweismittel des Fachgebiets — fehlende Belege durch Akteneinsicht oder Rückfrage beim Mandanten beschaffen, Live-Check für tagesaktuelle Normänderungen und Verwaltungspraxis.

**Fokus:** First-in-Human Risk Board: moderner Medizinrechts-Skill für Erstgabe am Menschen, Dosissteigerung, Sentinel-Dosing, Stop-Regeln und Krisenkommunikation. Mit Haftung, Aufklärung, Behördenweg, Beweislogik und Quellencheck.

### First-in-Human Risk Board

## Fachkern: First-in-Human Risk Board
- **Normen-/Quellenanker:** BGB §§ 630a ff., SGB V, ärztliches Berufsrecht, GOÄ/EBM, MPDG/MDR, AMG, Krankenhausrecht, Vertragsarztrecht und Arzthaftungsprozess.
- **Entscheidende Weiche:** Trenne Behandlungsfehler, Aufklärung, Dokumentation, Kausalität, Beweislast, Sozialleistungsbezug, Zulassung und Haftpflichtdeckung.

## Worum es geht

Er verdichtet Sachverhalt, Rollen, Dokumente, Risiken, Quellen und nächsten Schritt zu einem steuerbaren Arbeitsweg.

**Fokus:** Erstgabe am Menschen, Dosissteigerung, Sentinel-Dosing, Stop-Regeln und Krisenkommunikation.

## Kaltstart-Fragen

- Welche Rolle liegt vor: Patient, Arzt, Klinik, Hersteller, Sponsor, KV, Kasse oder Behörde?
- Welche Maßnahme, welches Produkt, welches Datum und welcher Rechtsstand sind entscheidend?
- Gibt es Aufklärung, Einwilligung, Studien-/Registerunterlagen, Produktinformationen oder Meldebelege?
- Geht es um Prävention, Anspruch, Verteidigung, Erstattung, Behörde oder gerichtliche Durchsetzung?

## Prüf- und Arbeitslogik

- **Rechtsanker:** GCP, AMG, EU Clinical Trials Regulation, Ethikvotum, Sponsor/CRO-Verträge und § 630a BGB.
- **Tatsachenanker:** Behandlungs-/Therapiedatum, Rollen, Behandlungsdokumente, Aufklärung, Einwilligung, Freigaben, Befunde, Meldebelege, Beweiswert und offene Lücken trennen.
- **Risikoebenen:** Haftung, Berufsrecht, Datenschutz, Vergütung, Frist, Eskalation, Reputationsrisiko und Governance getrennt ausgeben.
- **Gegenposition:** die beste plausible Gegenansicht formulieren und sagen, welche Unterlage sie trägt oder entkräftet.
- **Entscheidung:** einen Minimalpfad für heute und einen robusten Hauptpfad für die nächsten Arbeitstage vorschlagen.

## Typische Fehlerquellen

- Innovative Medizin ist nicht automatisch Standard und nicht automatisch experimentell; Zeitpunkt und Datenlage sind zu trennen.
- Produkt-, Behandlungs-, Organisations- und Aufklärungsfehler nicht vermischen.
- Bei neuen EU-Regeln Übergangsfristen und nationale Durchführung gesondert prüfen.
- Gesundheitsdaten, Genomdaten und Patientengeheimnisse nur datensparsam verarbeiten.

## Quellen- und Aktualitätsgate

Vor tragenden Aussagen live prüfen: amtliche Normfassung, zuständige Behörde/Institution, frei zugängliche Rechtsprechung nur mit Gericht, Datum und Aktenzeichen. Keine BeckRS-/juris-/Kommentar-Blindzitate. Bei dynamischen Medizin-, EU-, Berufsrechts- und Vergütungsfragen immer den Stand des konkreten Tages nennen.

## Nützliche Startquellen

- EMA Advanced therapy medicinal products overview: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/advanced-therapy-medicinal-products-overview
- EMA legal framework for advanced therapies: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/advanced-therapy-medicinal-products-overview/legal-framework-advanced-therapies
- Paul-Ehrlich-Institut ATMP/Gentherapie: https://www.pei.de/