Für Arzneimittel- und Medizinprodukterecht (BMG): ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: Legistik-Werkstatt. Route: bmg-arzneimittel-medizinprodukterecht.
Installs into .claude/skills of the current project.
Are you the author of Bmg Arzneimittel Medizinprodukterecht?
Add the live security badge to your README. It updates with every re-scan.
[](https://www.skillsdirectory.com/skills/thomasmoreai-bmg-arzneimittel-medizinprodukterecht)
---
name: bmg-arzneimittel-medizinprodukterecht
title: Arzneimittel- und Medizinprodukterecht (BMG)
description: 'Für Arzneimittel- und Medizinprodukterecht (BMG): ordnet Norm, Beweislast und Gegenargument; Ergebnis: Prüfprodukt mit Risiko und nächstem Schritt. Fachgebiet: Legistik-Werkstatt. Route: bmg-arzneimittel-medizinprodukterecht.'
author: Klotzkette
author_url: https://github.com/Klotzkette/claude-fuer-deutsches-recht/tree/main/legistik-werkstatt/skills/bmg-arzneimittel-medizinprodukterecht
license: Apache-2.0
version: 0.1.0
execution_mode: open
jurisdiction: de
practice: regulatory
language: de
---
# Arzneimittel- und Medizinprodukterecht (BMG)
> Vierter und tiefster Skill in der Ressort-Kette: Sachfeld-Kompass für das Spezialthema Arzneimittel- und Medizinprodukterecht im Geschäftsbereich BMG. Liefert dem Normgeber Normbestand, Akteure, EU-Bezug und Prüfpunkte für dieses eine Sachfeld.
## Eingaben
- Auftragsblatt aus `legistik-auftragsaufnahme`
- Ressort-Kompass aus `legw-ressort-bmg`
- Aufgabenmatrix aus `legw-ressortaufgaben-bmg`
- Konkrete Sachfrage oder konkretes Normvorhaben in diesem Sachbereich
## Normbestand
Kernbestand des Sachfelds: AMG; MPG; MPDG; ApBetrO; AMNOG; MedBVSV.
Prüfreihenfolge: Verfassungsrang vor Bundesgesetz vor Rechtsverordnung vor Verwaltungsvorschrift. Bei EU-Bezug zuerst Unionsrecht (Vorrang und Anwendungsbefehl), dann nationale Umsetzungs- und Begleitnormen.
## Akteure und Aufsicht
BfArM; PEI; G-BA; DIMDI/BfArM; Länder-Aufsichten.
Akteurskarte erstellen: federfuehrende Einheit im Haus; mitzeichnende Ressorts; nachgeordnete Behörden im Vollzug; betroffene Länderbehoerden; Verbaende; wissenschaftliche Beiraete; zuständige Gerichtsbarkeit.
## EU- und voelkerrechtlicher Bezug
VO 726/2004; MDR; IVDR; EMA.
Prüfen: einschlaegige Verordnung oder Richtlinie? Umsetzungsfrist? Notifizierungspflicht? Beihilferechtlicher Vorbehalt? Vorabentscheidungsverfahren absehbar?
## Typische Legistik-Aufgaben
Zulassungsverfahren; Pharmakovigilanz; klinische Prüfungen; Medizinprodukte-Konformitaet; Preisbildung (AMNOG).
Schrittfolge für den Normgeber:
1. Sachverhalt und Regelungsziel in diesem Sachfeld prüfen
2. Vorhandene Normen kartieren; Lueckenanalyse
3. Eingriffsintensitaet und Adressatenkreis bestimmen
4. Verfassungs- und Europarechtskonformitaet prüfen
5. Tatbestand und Rechtsfolge sauber fassen; Bestimmtheit prüfen
6. Vollzugs- und Aufsichtsstruktur kontrollieren
7. Begleit- und Folgenormen (Verordnungen; Verwaltungsvorschriften) mitplanen
## Stolpersteine und Prüfpunkte
EU-Konformitaet; Notified Bodies; Versorgungsengpaesse; Off-label-Use.
Erweiterte Prüfpunkte: Bestimmtheitsgebot; Verhältnismäßigkeit; Rueckwirkungsverbot; Gleichheitssatz; Datenschutz-Grundverordnung bei Datenverarbeitung; Wechselwirkungen zu anderen Ressorts; Befristung und Evaluation.
## Normenanker
Arbeitsfokus: **Arzneimittel- und Medizinprodukterecht (BMG)**. Prüfe diese Anker am Sachverhalt; ergänze nur Normen, die denselben Output, dieselbe Frist oder dieselbe Beweisfrage tragen:
- `Art. 5 Abs. 1 DSGVO` — Datenschutzgrundsätze.
- `Art. 6 Abs. 1 DSGVO` — Rechtsgrundlage.
- `Art. 22 DSGVO` — automatisierte Entscheidungen.
- `Art. 35 DSGVO` — Datenschutz-Folgenabschätzung.
- `§ 3 OZG` — Nutzerkonten/Portalverbund live prüfen.
- `§ 5 EGovG` — elektronische Aktenführung live prüfen.
- `Art. 3 KI-VO` — Begriffe.
- `Art. 6 KI-VO` — Hochrisiko-Systeme.
Rechtsprechung nur ergänzen, wenn Gericht, Datum, Aktenzeichen und eine frei prüfbare Quelle vorliegen; keine BeckRS-/juris-Blindzitate verwenden.
## Anschluss an die Legistik-Kette
- `legistik-auftragsaufnahme` -> `legw-ressort-router` -> `legw-ressort-bmg` -> `legw-ressortaufgaben-bmg` -> `legw-bmg-arzneimittel-und-medizinprodukterecht` (hier) -> `normhierarchie-routing` und Querprueferei.
## Abgrenzung
Abgrenzung zu legistik-auftragsaufnahme (Erstaufnahme), normhierarchie-routing (Normwahl), normenkartierung (Bestand), verfassungsmaessigkeit-quercheck (Verfassungsfragen), europarechtskonformitaet (EU-Bezug), folgenabschaetzung-* (Folgenabschaetzung). Dieser Skill dient als Sachfeld-Kompass; er ersetzt nicht die Normprueferei, sondern liefert das Sachverstaendnis für den Normgeber.